Fundaţia Hospice Casa Speranţei a lansat, în parteneriat cu
Ministerul Sănătăţii Publice şi cu Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, au lansat, miercuri,
Campania Naţională de Conştientizare a problemelor cu care se confruntă pacienţii cu boli grave în
stadii avansate, care se va desfăşura în perioada martie-iunie 2008.
Campania, finanţată de Uniunea Europeană, îşi propune să îmbunătăţească gradul de
informare a populaţiei în legătură cu serviciile de îngrijire de tip paliativ pentru bolnavii incurabili în
stadii avansate şi, implicit, să sprijine autorităţile cu putere de decizie în domeniul sănătăţii în
extinderea la nivel naţional a unor servicii specializate de îngrijiri paliative.
Campania se bazează pe rezultatele unei cercetări sociologice realizate de IMAS pe un
eşantion naţional de 1.233 de respondenţi din mediul rural şi urban. Cercetarea a avut ca obiectiv
determinarea gradului de informare a populaţiei în legătură cu aceste servicii, a atitudinilor şi
percepţiilor pe care le au cetăţenii faţă de problemele cu care se confruntă bolnavii incurabili, precum
şi accesul la servicii specializate numite îngrijiri paliative pentru alinarea suferinţei fizice, suport
social, emoţional sau spiritual.
Potrivit sondajului, 97,7% dintre persoanele chestionate nu au ştiut să răspundă la întrebarea
ce înseamnă hospice, doar 0,8% au cunoscut termenul, iar 1,5% au identificat greşit semnificaţia
termenului. În ce priveşte gradul de cunoaştere a îngrijirii paliative, 0,5% au identificat corect
problema, 7,5% – greşit şi 92% nu au ştiut ce înseamnă.
Aproximativ 70% dintre români cred că îngrijirea paliativă este mai bună acasă, 20,5% la
spital sau în centru specializat, iar 9,5% nu au răspuns sau nu au ştiut.
Majoritatea celor chestionaţi – 76,5% – au răspuns că de îngrijirea bolnavului ar trebui să se
ocupe familia, 3,9% – o persoană plătită, 11,8% – medicul şi asistenta, 1,2% – o organizaţie
neguvernamentală.
Circa 42% dintre respondenţi au spus că pacientul ar trebui internat într-un centru specializat
destinat bolnavilor incurabili.
Medicul Daniela Moşoiu a precizat că în acest sens au fost realizate spoturi pentru televiziuni
şi pentru radio, care vor fi difuzate începând de miercuri.
Tot miercuri, ministrul Sănătăţii Eugen Nicolăescu şi reprezentanţii Fundaţiei Hospice Casa
Speranţei şi ai Federaţiei Asociaţiei Bonavilor de Cancer au semnat un parteneriat în vederea
elaborării Planului Naţional de Paliaţie, plan ce are în vedere atât dezvoltarea de servicii paliative la
nivel instituţional, cât şi de servicii paliative la domiciliu prin furnizarea cărora pacienţii cu boli
nevindecabile în stadii avansate vor beneficia de îngrijire specializată.
“Dintre cei 130.000 de pacienţi cu afecţiuni oncologice, numai 5% au acces la servicii
paliative. Există 11 unităţi care au contract cu Casa Naţională a Asigurărilor de Sănătate, dintre
acestea numai 2 fiind publice. Am luat decizia ca reprezentanţi ai paliaţiei să facă parte din Comisia de
Oncologie. În 2007 s-au investit 10 milioane de lei în clinica de la Paşcani şi Arad. S-au făcut
demersuri pentru atestarea în servicii paliative a 148 de medici, iar 70 sunt în proces de instruire.
Totodată, s-a hotărât ca cei care lucrează în domeniul paliativ să aibă sporuri mai mari cu 50 până la
100%”, a declarat ministrul Nicolăescu.
Sursa:ROMPRES
Spune-ti parerea